生产自动细胞分析系统的其它公司包括新泽西州的神经医学系统公司和加利福尼亚州的ChromaVision医用系统公司。同Ne oPath公司的分析系统一样，神经医学公司的细胞分析系统的目标也是帕氏涂片筛分。ChromVision公司的仪器筛分的则是肺癌、乳房癌和结肠直肠癌。

　　据阿鲁普实验室的细胞病理学专家说，他们之所以选择NeoPath公司的产品，理由之一是该仪器是当时经过美国食品和药品管理局(FDA)认证的、用于百分之百质量控制或者两次再筛分的唯一细胞分析系统。到1998年年中，NeoPath公司的仪器首先被认证为可用于一次筛分。然而，NeoPath并不是符合美国食品和药品管理局要求的唯一一家公司。据Chroma Vision公司的市场都经理说，他们公司的先进细胞成像系统最近也得到了FDA的全面认证。

　　据美国食品和药品管理局临床实验室装置评估处的负责人说，所有的自动细胞分析和检查系统都属于Ⅲ类装置。因此，管理局要求评估处负责人检查这些装置的安全性和效率。然而，管理局并不确定一种装置应该用于一次筛分还是应该用于质量控制。

　　据评估处负贵人说，所有产品的数据都是在保证人的申请下产生的，保证人提出任何被认为是适当的申请，他都必须进行研究来支持所提出的申请。这位负费人指出，只有三、四种装置是通过这种严格的筛选来进行分析的。所有的装置都依靠机器视觉和某种图案辨认方法。

　　然而，这批装置并不是同机种的，采用的细胞筛分技术也不同。NeoPath公司的仪器采用的是基于形状的分类方案。Chroma Vision公司的仪器则根据细胞的自然色或者利用染色来分类和辨别细胞。

　　这两家公司都未试图用仪器来取代受到训练的细胞学专家。相反，这两种仪器都能让细胞学专家把注意力集中在可疑的标本上，然后作出诊断。两种仪器中既有现成的技术，也有专利技术。它们都采用标准光具，并且由数字摄像机和显微物镜构成以便拍摄图像。为了让用户在多个视场中获得同一张图像，NeoPath公司的仪器中的光具和摄像机是定制的。由于这些分析系统是用来自动检查数百个载波片的，因此两家公司都必须建立自动检查站。这些仪器都具有复杂的机电构造。据chromaViB|0n公司研究与发展部负责人说，为了对标本进行精确的定位和辨别，他们的仪器采用了13个光学传感器和1个条形码读出器。然而他又指出，目前的方法是可以改进的，而且他对改进后所用的技术已成竹在胸。他说下一代仪器可能采用定位精度非常高的激光传感器。